Bordeaux, France /1er mars 2022 – TreeFrog Therapeutics, une biotech française qui a pour objectif de créer des thérapies cellulaires sur étagère plus sûres, plus efficaces et plus abordables basées sur les cellules souches pluripotentes induites (iPSC), annonce aujourd’hui la formation de son Conseil Scientifique (SAB). Réunissant des experts de classe mondiale en biophysique, en biologie des cellules souches pluripotentes et en édition de gènes, le SAB nouvellement créé guidera le développement de la plateforme technologique propriétaire C-StemTM et des programmes de thérapie cellulaire internes.
« Je suis convaincu que la médecine régénérative recèle de nombreuses possibilités à l’interface de la biophysique, de la biologie du développement et des technologies d’édition de gènes. Cette approche ouvre de nouvelles voies pour comprendre, imiter et tirer parti des mécanismes in vivo existants », explique Maxime Feyeux, PhD, cofondateur et directeur scientifique de TreeFrog Therapeutics. « Avec C-StemTM, nous avons déjà démontré que l’ingénierie in vivo est possible.-Le fait de créer des niches de cellules souches semblables aux nôtres se traduit par une augmentation considérable de la productivité et de la qualité des cellules. Au fur et à mesure que nous déployons notre technologie et que nous avançons dans de nouveaux programmes thérapeutiques, je suis impatient de confronter les perspectives des membres de notre conseil d’administration ». En fournissant des conseils sur la technologie de TreeFrog Therapeutics pour servir une gamme croissante de thérapies cellulaires, le CCS collaborera également avec un réseau de cliniciens apportant une expertise spécifique dans le domaine de la neurodégénérescence, des maladies cardiaques, des troubles métaboliques et de l’immuno-oncologie.
Les membres du comité consultatif scientifique de TreeFrog Therapeutics sont les suivants (par ordre alphabétique) :
Peter ANDREWS, Professeur émérite, Université de Sheffield, Royaume-Uni
Premier scientifique britannique à travailler sur les cellules souches pluripotentes embryonnaires (CSP) en 1999, le professeur Andrews a consacré sa carrière à l’étude des anomalies génétiques apparaissant lors de la culture prolongée des CSP. Codirecteur du Centre for Stem Cell Biology (CSCB) de l’université de Sheffield jusqu’en 2020, il a également cofondé en 2001 la société de cellules souches Axordia (aujourd’hui filiale de Pfizer), et a contribué au développement de lignées de CSP de qualité clinique aujourd’hui déposées dans la banque de cellules souches du Royaume-Uni.
Justin EYQUEM, PhD, professeur adjoint, Université de Californie à San Francisco, cofondateur de Mnemo Therapeutics, États-Unis
Le Dr Eyquem a obtenu en 2014 une thèse de doctorat de l’Université Paris Diderot en partenariat avec la société d’édition de gènes Cellectis, où il a contribué au développement de l’une des premières thérapies CAR allogéniques par édition de gènes. Il a ensuite rejoint le laboratoire de Michel Sadelain au MSKCC – cofondateur de Juno Therapeutics et conseiller de Fate Therapeutics et Atara Biotherapeutics. Il y a optimisé le premier protocole basé sur CRISPR/Cas9 pour insérer des transgènes CAR, avant d’établir son propre laboratoire à l’UCSF en 2019, axé sur de nouvelles stratégies d’édition de gènes pour améliorer les fonctions des cellules T et NK dans les tumeurs malignes solides et hématologiques.
Shin KAWAMATA, MD, PhD, Directeur du Centre de recherche et de développement pour la thérapie cellulaire, Fondation pour la recherche biomédicale et l’innovation (FBRI) Kobe, Japon.
Formé à la fois en physique (Université de Kyoto) et en médecine (Université de Kobe), le Dr Kawamata a commencé sa carrière en tant qu’hématologue au Japon avant de mener des recherches post-doctorales chez Systemix Co. à Palo Alto (États-Unis) et à l’Université de Stanford (1999-2001). Se concentrant sur les applications thérapeutiques, la fabrication et le contrôle de la qualité des cellules souches pluripotentes et hématopoïétiques, il est revenu au Japon en 2002 pour diriger une unité de recherche en médecine régénérative et gérer une installation de traitement des cellules à la Fondation pour la recherche biomédicale et l’innovation (FBRI). Depuis 2015, il dirige le centre de R&D en thérapie cellulaire du FBRI à Kobe, au Japon.
L MAHADEVAN, PhD, de Valpine Professor of Applied Mathematics, Professor of Physics and Professor of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard University, USA
Le professeur Mahadevan a suivi des études d’ingénieur, de mathématiques appliquées et de physique en Inde et aux États-Unis. Il a obtenu son doctorat à l’université de Stanford, aux États-Unis. Il a commencé sa carrière indépendante en tant que membre de la faculté du Massachusetts Institute of Technology en 1996. En 2000, il a été élu titulaire de la première chaire Schlumberger sur les systèmes physiques complexes à l’université de Cambridge et membre du corps professoral du Trinity College, au Royaume-Uni. En 2003, il s’est installé à l’université de Harvard, où il a été président/co-président de la faculté de mathématiques appliquées de 2016 à 21, et est actuellement doyen de la faculté de Mather House. Ses domaines d’intérêt passés incluent les modèles de forme et de flux de la matière inanimée à des échelles allant du supramoléculaire au planétaire, et une grande partie de son travail actuel se concentre sur la dynamique biophysique de la matière vivante sensible qui peut s’auto-organiser, percevoir et agir. Il est titulaire d’une bourse MacArthur, chercheur Simons et membre de la Royal Society of London.
Pierre NASSOY, PhD, Directeur de recherche, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), co-inventeur de la technologie C-StemTM, Bordeaux, France
Le Dr Nassoy a obtenu un doctorat en physique de la matière molle à l’université de Paris en 1996 et a été chercheur post-doctoral à l’université de Colombie-Britannique (1996), où il a commencé des recherches en biophysique. De 1999 à 2012, il a travaillé à l’Institut Curie – dirigé par le lauréat du prix Nobel Pierre-Gilles de Gennes -, où il a développé une expertise en physique des membranes lipidiques, en mécanique cellulaire, ainsi qu’en dispositifs microfluidiques et optomécaniques pour la biologie. Supervisant la thèse de Kevin Alessandri, cofondateur de TreeFrog Therapeutics, il a co-inventé la technologie C-StemTM. Depuis 2012, à la tête d’une équipe de Bioimaging & Optofluidics à Bordeaux, Pierre Nassoy concentre ses recherches sur l’ingénierie tissulaire et la photonique.
Marta SHAHBAZI, PhD, Chef de groupe, MRC Laboratory of Molecular Biology (LMB), Cambridge, UK
Après avoir obtenu un doctorat au Centre national espagnol de recherche sur le cancer, le Dr Shahbazi a rejoint en 2014 le laboratoire de Magdalena Zernicka-Goetz à l’Université de Cambridge, au Royaume-Uni, en tant que chercheur post-doctoral en biologie du développement. Ses travaux sur le développement de cultures d’embryons et de cellules souches pluripotentes en 3D ont été reconnus comme l’une des découvertes majeures de 2016, et elle a reçu plusieurs prix, dont le prix international 3Rs. En 2020, elle a créé son propre groupe au MRC Laboratory of Molecular Biology à Cambridge, au Royaume-Uni, dans le but de comprendre comment l’organisation des tissus module l’identité et la différenciation des cellules souches pluripotentes au cours du développement embryonnaire de la souris et de l’homme.
À propos de TreeFrog Therapeutics
TreeFrog Therapeutics est une société de biotechnologie française qui vise à ouvrir l’accès aux thérapies cellulaires à des millions de patients. TreeFrog Therapeutics développe un pipeline de candidats thérapeutiques en utilisant la technologie propriétaire C-StemTM, qui permet la production de masse de cellules souches pluripotentes induites et leur différenciation en microtissus prêts à être transplantés avec une évolutivité et une qualité cellulaire sans précédent. Rassemblant plus de 70 biophysiciens, biologistes cellulaires et ingénieurs en bioproduction, TreeFrog Therapeutics a levé 82 millions de dollars au cours des trois dernières années pour faire progresser son pipeline de thérapies à base de cellules souches dans le domaine de la neurodégénérescence, des troubles cardio-métaboliques et de l’immuno-oncologie. En 2022, la société ouvrira des centres technologiques à Boston, aux États-Unis, et à Kobe, au Japon, afin de favoriser l’adoption de C-StemTM et de mettre en place des partenariats de codéveloppement avec des acteurs universitaires, biotechnologiques et industriels de premier plan dans le domaine de la thérapie cellulaire.
Contact presse
TreeFrog Therapeutics
Pierre-Emmanuel Gaultier – +33 645 774 258 – pierre@treefrog.fr