Libérer le potentiel de la thérapie cellulaire

Rencontrez notre équipe de direction

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  Doctorat

  Mark Rothera

  Directeur général

  Mark Rothera est Directeur Général et Administrateur de TreeFrog Therapeutics et a rejoint TreeFrog en décembre 2025.

  Mark Rothera apporte plus de 35 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, avec un solide parcours dans la croissance réussie de plusieurs entreprises de biotechnologie, tant privées que publiques, permettant le développement et la commercialisation de médicaments innovants pour des pathologies spécialisées. TreeFrog est son quatrième rôle de Directeur Général.
  Dans son poste précédent, il était Président et Directeur Général de Viracta (Nasdaq : VIRX), une société d’oncologie en phase clinique, ainsi que Président et Directeur Général de Silence Therapeutics (NASDAQ : SLN), une société en phase clinique spécialisée dans la plateforme ARN interférent (RNAi), développant des thérapies pour l’hématologie, les maladies cardiovasculaires et rares, et collaborant avec des entreprises pharmaceutiques sur leurs cibles d’intérêt. Son premier rôle de Directeur Général & Président fut chez Orchard Therapeutics (NASDAQ : ORTX), où il a transformé l’entreprise d’une petite société privée basée au Royaume-Uni en une entreprise de thérapie génique transatlantique cotée en bourse.
  Avant Orchard, M. Rothera a occupé le poste de Chief Commercial Officer chez PTC Therapeutics (NASDAQ : PTCT), lançant deux traitements pour maladies rares. Ses fonctions antérieures incluent Président chez Aegerion Pharmaceuticals Inc., ainsi que Vice-Président et Directeur Général des opérations commerciales chez Shire Human Genetic Therapies pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique. M. Rothera est titulaire d’un M.A. en Sciences naturelles de l’Université de Cambridge et d’un MBA de l’Institut Européen d’Administration des Affaires (INSEAD).

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  MSc

  Myriam Makhloufi

  Directrice de la Stratégie

  Myriam a rejoint TreeFrog Therapeutics en tant que Directrice de la Stratégie en novembre 2021.

  Avec plus de 20 ans d’expérience dans les sciences de la vie, Myriam a commencé sa carrière chez Bionest Partners en tant que consultante en gestion, responsable du département de due diligence commerciale et stratégique pour les clients du capital-investissement. Au cours de son mandat, elle a acquis une connaissance approfondie d’une grande variété de grandes, moyennes et petites entreprises pharmaceutiques, en particulier en ce qui concerne le positionnement des cibles, l’évaluation des portefeuilles et le développement de la stratégie. Elle a ensuite rejoint la branche « Financial Advisory Services » de la société, en se concentrant sur les fusions et acquisitions.

  En 2011, Myriam a rejoint Astellas Pharma pour diriger le département des études de marché et de la planification stratégique, avant d « être nommée directrice du développement d’entreprise, des licences et des acquisitions pour Pierre Fabre Medicament en 2015. Avant de rejoindre Treefrog Therapeutics, Myriam a fait partie de l » équipe de direction de Seqens, une société de développement et de fabrication à façon, où elle a occupé le poste de directrice du marketing stratégique et opérationnel.

  Myriam a obtenu un DEUG en sciences de la vie à l’Université Jussieu, Paris, et un master spécialisé en biotechnologie et management à l’ESIEE Management (anciennement Institut Supérieur de Technologie et Management ISTM, Paris).

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  MBA

  Michaël Lanero Fidalgo

  Directeur des Opérations

  Michaël a rejoint TreeFrog Therapeutics début 2020 en tant que Directeur des Opérations.

  Michaël est responsable du développement des processus et des activités d’analyse ainsi que du développement technique lié à la technologie de base de l’entreprise (SAKURA®). Il est également en charge des services techniques – IS/IT, chaîne d’approvisionnement et gestion des infrastructures.

  Michaël est réputé pour sa capacité à apporter des approches innovantes à n’importe quel projet. Avant de rejoindre TreeFrog, il a dirigé le Centre de développement biologique EMEA en France pour Merck, en se concentrant sur le développement d’une activité innovante par le biais de nouvelles applications technologiques et de nouveaux services, ce qui a permis à l’entreprise de croître à un taux de croissance annuel moyen de 25 %. Il était également chargé de définir la stratégie de toutes les fonctions principales de l’entreprise, y compris le développement de processus, la fabrication GMP, la chaîne d’approvisionnement, la qualité et les fonctions de soutien aux ventes.

  Lors d’une autre mission chez Merck, il a créé le premier laboratoire de développement de procédés microbiens pour aider au déploiement de médicaments thérapeutiques dans l’unité commerciale de soins de santé Merck KGaA, couvrant le développement de procédés, l’analyse, la qualité, la biostatistique et la gestion de projets.

  Michaël a commencé sa carrière chez GlaxoSmithKline Biologicals en Belgique, où il a occupé pendant 10 ans plusieurs postes au sein du département R&D, se concentrant principalement sur le développement de procédés pour les vaccins, stimulant l’innovation technologique dans ce domaine, et travaillant en tant qu’expert pour la gestion du cycle commercial des produits.

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  MBA

  Daniel Castro

  Directeur du Développement Commercial

  Daniel a rejoint TreeFrog Therapeutics en tant que Directeur du Développement Commercial en mars 2023.

  Avant de rejoindre TreeFrog Therapeutics, Dan était Chief Business Officer chez Avectas, une société d’ingénierie cellulaire basée à Dublin, en Irlande, où il a dirigé la stratégie d’entreprise et le développement commercial.
  
  Auparavant, Dan a passé 15 ans à Mass General Brigham (MGB), un hôpital universitaire de la Harvard Medical School, où il a dirigé une équipe de développement commercial de 30 personnes en tant que directeur général. Avant MGB, Dan a passé plus de 10 ans dans l’industrie biopharmaceutique, notamment chez Sanofi, Agenus et Onyx Pharmaceuticals (aujourd’hui Amgen).
  
  Dan est titulaire d’une licence en microbiologie de l’Université de Davis en Californie, et d’une maîtrise en administration des affaires de l’Université de Boston.

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  PharmD, MSc

  François Gianelli

  Directeur Règlementaire & de la Qualité

  François a rejoint TreeFrog Therapeutics en tant que consultant en 2019 et a été nommé Directeur Règlementaire & de la Qualité en janvier 2023.

  Avec 15 ans d’expérience dans le domaine de la réglementation de la thérapie cellulaire et génique, François a commencé sa carrière dans les services de santé de l’armée française et à l’Agence française du médicament (ANSM). En tant que membre du laboratoire de contrôle de la qualité des thérapies cellulaires, il a contribué à l’établissement de nouvelles directives en matière de thérapies cellulaires.

  En 2013, François a rejoint Voisin Consulting Life Sciences (VCLS) où son expertise des exigences et des défis des thérapies cellulaires et géniques a activement soutenu le développement de l’expertise réglementaire en chimie, fabrication et contrôles (CMC) au sein de l’entreprise où il a travaillé sur de multiples thérapies cellulaires et géniques. Il était responsable de la communication avec les autorités réglementaires, de la rédaction et de la révision du contenu CMC (IMPD/IND et MAA/NDA/BLA), de l’analyse des lacunes, du positionnement des produits et de l’établissement d’une stratégie réglementaire pragmatique. Son dernier poste était celui de responsable de la division CMC européenne. François est un orateur et un formateur reconnu dans le domaine du développement des thérapies cellulaires et géniques lors de conférences internationales. François est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université de Pharmacie Paris-V et de deux diplômes de maîtrise, en biotechnologie pharmaceutique et thérapies innovantes et en génétique humaine de l’Université de Paris-XI.

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  MD, PhD

  Jens Schröder

  Directeur Médical

  Jens a rejoint TreeFrog Therapeutics en tant que Directeur Médical en juillet 2023.

  Jens apporte 20 ans d’expérience dans le secteur de la santé et vient de Bayer où il était responsable du développement clinique du portefeuille de thérapies cellulaires. En 2003, il a commencé sa carrière chez Ethicon, une société de dispositifs médicaux filiale de Johnson & Johnson, où il était responsable de programmes de développement de dispositifs innovants et complexes.

  Jens a rejoint Bayer à Montville, dans le New Jersey, en 2007. Au cours des 15 années qu’il a passées chez Bayer, il a occupé divers postes de direction dans le cadre du développement clinique de nombreux produits, notamment Spheramine®, qui est le fruit des travaux pionniers de Bayer en matière de thérapie cellulaire pour la maladie de Parkinson.

  En 2017, tout en conservant son rôle au sein de Bayer, il a cofondé Coagulant Therapeutics, Inc, une société privée qui développe des médicaments pour traiter les hémorragies aiguës, dans le cadre d’une scission de Bayer. Jens a également été conseiller auprès de plusieurs entreprises émergentes de technologie médicale, faisant progresser leurs programmes et processus de développement de produits.

  Jens, de nationalité allemande, est titulaire d’un doctorat en médecine de l’école de médecine de l’université de Hambourg et d’un doctorat de l’institut d’immunologie de cette même université. Il a une formation de neurochirurgien et de biologiste moléculaire.

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  Rachel Mooney

  Directrice de la Communication

  Rachel a rejoint Treefrog Therapeutics en tant que Directrice de la Communication en septembre 2023.

  Avec près de 25 ans d’expérience dans les domaines de la communication et du marketing, Rachel a commencé sa carrière en agence, travaillant dans un large éventail de domaines, notamment le gouvernement, la finance, les produits de grande consommation et les industries de santé. Depuis 2003, elle se concentre sur la communication dans le domaine de la santé et a rejoint Sanofi en tant que responsable de la communication et des affaires publiques en Irlande en 2005, avant de s’installer en France en tant que responsable du marketing mondial pour la division Diabète en 2007. Elle a rejoint l « équipe de direction de la communication mondiale en 2009 en tant que responsable de la communication du PDG et de la planification de la communication stratégique, poste qu’elle a occupé pendant cinq ans avant de prendre la direction de la communication internationale, couvrant toutes les structures de communication nationales en dehors de l’Amérique du Nord et de la France. Son dernier poste chez Sanofi était celui de responsable de la communication dans le domaine de la santé grand public. Tout au long de sa carrière chez Sanofi, Rachel a également mené plusieurs initiatives autour des fusions et acquisitions, des communications d’intégration, de l » évolution de la culture et de la gestion des problèmes. Avant de rejoindre TreeFrog, elle a passé deux ans à la tête de la communication des franchises pour Galderma. Rachel est irlandaise et est diplômée en commerce et politique du Trinity College de Dublin.

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  Romain Boiteux

  Directeur des Ressources Humaines

  Romain a rejoint TreeFrog en septembre 2022 pour y structurer la fonction Ressources Humaines et l’organisation des équipes, afin d’accompagner les étapes du développement de l’entreprise.

  Romain est diplômé de l’Université de Versailles en France en 2007 avec un Master en droit. Il débute sa carrière dans les ressources humaines chez Leyton, cabinet de conseil international en forte croissance, où il occupe des fonctions de gestion du personnel, de relations avec les partenaires sociaux et de développement des ressources humaines (recrutement, gestion des carrières). En 2015, il s’installe à Bordeaux avec sa famille pour rejoindre Idaia, dans les secteurs du data marketing et de la communication, afin de mettre en place l’équipe des ressources humaines, d’abord seul puis avec une petite équipe.

  Romain est passionné par les défis liés aux ressources humaines dans le développement d’une entreprise, en particulier lorsque l’innovation est au cœur de la future entreprise : construire l’organisation en anticipant les prochaines phases de développement, recruter et fidéliser les talents, construire la politique sociale, soutenir les managers et l’équipe de direction. Chaque phase de développement apporte son lot de nouveaux défis culturels, organisationnels, juridiques et relationnels.

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  PhD

  Peter Andersen

  Directeur de la Recherche et du Développement

  Peter a rejoint TreeFrog Therapeutics en tant que Directeur de la Recherche et du Développement (R&D) en juillet 2024.

  Peter apporte plus de 15 ans d’expertise en biologie des cellules souches et en médecine régénérative, acquise à la fois dans le milieu universitaire et dans l’industrie.
  Pendant son mandat à l’université Johns Hopkins de Baltimore, Peter a cofondé Vita Therapeutics, Inc. une société de biotechnologie pionnière qui se consacre au développement de thérapies cellulaires régénératives basées sur les iPSC pour les troubles neuromusculaires dégénératifs. En tant que directeur scientifique de Vita pendant cinq ans, Peter a supervisé tous les aspects de la recherche et du développement, y compris les activités précliniques et l’avancement du pipeline. Peter fournit un soutien consultatif à de nombreuses sociétés de biotechnologie émergentes afin d’améliorer leurs initiatives en matière de développement de produits. Il siège au conseil d’administration de Jellatech, Inc.
  
  Peter est citoyen danois et titulaire d’un doctorat en biologie du développement de l’université de Copenhague. Il est également professeur adjoint à la Johns Hopkins School of Medicine. Il est l’auteur de plus de 40 articles scientifiques et brevets.

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  MSc

  Fabien Moncaubeig

  Directeur de Plateforme

  Fabien Moncaubeig travaille pour TreeFrog Therapeutics depuis le début et a été nommé à son poste actuel en septembre 2024.

  Fabien a commencé à travailler avec Treefrog Therapeutics en tant que conseiller avant la création officielle de la société. Il a occupé le poste de directeur de l’exploitation par intérim à temps partiel après la création de l’entreprise, avant de passer à un rôle à temps plein et d’être nommé directeur du développement en 2020.
  
  Fabien Moncaubeig a plus de 15 ans d’expertise dans l’industrialisation des thérapies cellulaires et géniques. Sa première décennie d’expérience, chez PALL Lifesciences (aujourd’hui Cytiva), a été consacrée au développement de technologies innovantes de culture cellulaire (bioréacteurs en adhérence, en suspension et à lit fixe) tout en optimisant, en mettant à l « échelle et en industrialisant des thérapies cellulaires et géniques allant de la phase préclinique à la phase III. Il a dirigé des équipes de spécialistes en développement de processus et en applications situées dans l’UE, aux États-Unis et en Asie. En 2017, il a cofondé une CDMO spécialisée dans la thérapie cellulaire (Cell-Easy) dans laquelle il a construit l » équipe de R&D et de développement de processus en tant que Chief Technology Officer. Fabien est actuellement conseiller stratégique pour Biothrust, une société développant des bioréacteurs innovants, et a été conseiller stratégique et scientifique chez Goliver Therapeutics pendant 5 ans.
  
  Fabien est titulaire d’une maîtrise en biotechnologie de l’ENSTBB, à Bordeaux, et a contribué à de nombreux articles, posters et brevets.